Les membres du bureau
Laurène Joiffroy
Fondatrice et Présidente
Marie-Lou Hermeline
Co-fondatrice et Vice-Présidente
Anne-Maëlle Delahaye
Secrétaire
Gaëtan Cholet
Représentant
L’Association Nutcracker France est une association de soutien aux personnes atteintes du Syndrome de Nutcracker et du Syndrome de May-Thurner (qui sont associés dans 85% des cas).
Cette maladie étant très rare et méconnue, nous mettons tout en oeuvre pour la faire connaitre afin de trouver des traitements et une reconnaissance auprès du ministère de la santé. Nous mettons également en place un fond financier dédié à la recherche médicale qui sera alimenté par vos dons et les cotisations des membres.
Nous proposons également un soutien auprès des malades, pour les aider dans leurs démarches administratives, financières et répondre à leurs interrogations.
Qui sommes-nous ?
Nous sommes 2 femmes a avoir créé cette association en 2020, toutes deux atteintes par cette maladie. Laurène et Marie-Lou, unies pour se battre ! En 2021, nous avons été rejoint par Anne-Maëlle et Gaëtan, qui nous sont d’une grande aide…
Si vous êtes également atteint par ces syndromes et avez besoin d’échanger, de vous confier, de poser des questions… N’hésitez pas à venir dans notre groupe privé sur Facebook (réservé uniquement aux malades et proches).
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