ASSOCIATION NUTCRACKER FRANCE
Que faisons-nous ?
Notre but est de faire reconnaitre notre maladie dans tout le pays. Soutenir les malades et participer activement à la recherche médicale.
Qui sommes-nous ?
Nous sommes la première association de France de soutien aux personnes atteintes des syndromes de Nutcracker et May-Thurner. Etant nous-mêmes malades, nous mettons tout en oeuvre pour l'intérêt des patients.
Aucun
traitement spécifique au syndrome
70%
souffrent de douleurs chroniques invalidantes
10 ans
en moyenne pour diagnostiquer la maladie
Mentions légales
L’Association Nutcracker France (ANF) est une association loi 1901 à but non-lucratif (déclarée en préfecture d’Indre-et-Loire sous le numéro 20200047). Elle est née officiellement le 24 novembre 2020. La présidente est Laurène Joiffroy et le siège social se trouve au 8 jardin Guillaume Bouzignac – 37000 TOURS. Pour toute correspondance avec l’association, veuillez nous contacter par mail à contact@assonutcrackerfrance.fr ou par courrier.
Propriété intellectuelle
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Introduction
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Bien que la confidentialité ait toujours été présente, le Règlement accordera plus de transparence et permettra de mieux protéger vos données personnelles.
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Adresse du siège et de gestion (envoi de courrier) : ASSOCIATION NUTCRACKER FRANCE – 8 jardin Guillaume Bouzignac – 37000 TOURS
Mail : contact@assonutcrackerfrance.fr
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